胎児ドック（胎児診断）

当クリニックでは、胎児診断をお受けになる方に遺伝カウンセリングをお受けいただいております。
胎児診断は、出生する以前に赤ちゃんの病気を詳しく知る内容の検査であり、予期せぬ結果の場合には心理的負担の増大することになりうるため、事前に検査についての理解を深めたうえでお受けになる事が望まれます。
遺伝カウンセリングでは、検査前に検査の内容、方法、検査結果により想定されうる選択肢に関する情報をお伝えしたうえで、ご夫婦の目的、ご心配に見合う検査を選択したり、将来の見通しを立てていけるよう支援します。また、検査後には得られた結果の解釈を説明し、生じうる心理的影響への支援をおこなっていき、過程を支援していきます。
どの検査を選択すべきか迷われている、検査を受けるにあたりご心配な点がある方は、ぜひ遺伝カウンセリングの場をご活用ください。

赤ちゃんに病気のある可能性がどれくらいの確率であるかを調べる検査です。

NIPT（新型出生前検査）（妊娠10～15週）
母体血を採取して検査します。
NT (Nuchal translucency) （妊娠11～13週　※12週が最適です）
超音波検査にて行います。
NT + 母体血清マーカー 組み合わせ検査（妊娠11～13週　※12週が最適です）
超音波検査によるNT測定と母体血清マーカーを組み合わせてリスク算出をします。
クアトロテスト（妊娠15～18週頃）
母体血を採取して血液中の成分を測定します。

病気があるかないかを調べ、病気を診断し確定する検査です。

染色体検査

• 羊水検査　（妊娠16～19週）
• 絨毛検査　（妊娠11～14週頃まで）

胎児超音波検査

赤ちゃん（胎児）にどれくらいの可能性で病気があるかを調べる検査です。この検査結果によって、より詳しい胎児診断をするかどうかをご相談させていただきます。
この検査は任意の検査になりますので、ご希望がある方、詳しい内容をお知りになりたい方は、胎児診断前カウンセリングをお受けください。

新型出生前診断（NIPT）は、「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」で、「non-invasive prenatal genetic test（無侵襲的出生前遺伝学的検査）」とも呼ばれています。
新型出生前診断（NIPT）は、お母さんから採血した血液中に存在する赤ちゃんのDNA断片を分析してダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群（13トリソミー）の染色体異常を調べる非確定的診断検査です。
新型出生前診断（NIPT）は、お母さんから採血した血液だけを使う検査なので、お母さんにも胎児にも安心・安全な検査です。
新型出生前診断（NIPT）は、他の非確定的診断検査と比べて、陽性・陰性の的中率が高く、検査結果の信頼性・信憑性が高いことも特徴の一つですが、検査結果が高リスク（陽性）の場合でも、診断結果を確定させるためには、確定的診断検査（絨毛検査、羊水検査）を受ける必要があります。

妊娠初期の評価項目

* 任意項目のため必ずしも必須ではない

お母さんの血液中の物質を測定して、現在、お母さんのおなかの中にいる赤ちゃんがダウン症候群や 18-トリソミー、神経管閉鎖障害（二分脊椎）などの異常を持っているかどうかの確率を調べる検査です。
染色体異常の中で、ダウン症候群以外は超音波検査などである程度の診断が可能になってきていますが、ダウン症候群は絨毛検査あるいは羊水検査をしなければ診断できません。従って、この検査はダウン症候群を心配される方が絨毛検査または羊水検査を受けるかどうかを決めるための情報を得る目的で行う検査です。しかし、絨毛検査や羊水検査は、その検査によって流産や胎児が死亡するリスクが約 300回の検査に 1人程度があります。母体血清マーカー検査を行うことによって高齢出産であっても、ダウン症候群の可能性が低いことがわかれば、絨毛検査や羊水検査をしないことを選択することもできます。また、若い妊婦さんが母体血清マーカー検査を受けた結果、リスクが高い場合には絨毛検査または羊水検査を受けるという選択も可能です。この様にこの検査は、絨毛検査や羊水検査を受けるかどうかを妊婦さん自身が判断するための一つの情報となります。
現在、東京マザーズクリニックで行っている母体血清マーカー検査には2種類あります。

1. NT検査+母体血清マーカー（妊娠11〜13 週頃）
   お母さんの血液中の2つの物質（PAPP-A、hCG）を測定し、同時期に行う超音波初期検査で測定するNT(Nuchal Translucency)値を組み合わせることにより、赤ちゃんのダウン症候群や18トリソミーのリスクを推定する検査です。 NT検査単独よりもNT検査に母体血清マーカーを組み合わせることにより、ダウン症候群や18トリソミーのリスク算出の精度（信頼性）がより高くなります。この検査の結果、リスクが高い場合には、絨毛検査あるいは羊水検査により確定検査を行うことを検討していただきます。
2. クアトロテスト（妊娠15〜18 週頃）
   お母さんの血液中の4つの物質（APF、hCG、uE3、InhibinA）を測定することにより、染色体異常の中のダウン症、18トリソミー、そして神経管閉鎖障害（二分脊椎）のリスクを推定する検査です。この検査で生まれてくるダウン症候群の80%が異常値を示します。

赤ちゃん（胎児）に病気がないかどうかを検査いたします。また胎児心臓についても詳しく調べます（胎児心エコー検査）。この検査では4D超音波検査も含みます。

妊娠中期の評価項目

LVOT：left ventricular outflow tract，RVOT：right ventricular outflow tract，3V：three-vessel，3VT：three-vessel tracheal

超音波検査（妊娠19～21週）
この時期の超音波検査をご希望の方に検査を行います。
超音波検査（妊娠24～26週）
当クリニックで妊婦健診を受けられる方に受けていただく検査です。

胎児心エコー検査

※ 受診は完全予約制となっています。クリニックまでお問い合わせください。
※ 他院で分娩予定の方の料金は異なります。別途お問い合わせください。
※ 多胎児に関しては別途お問い合わせください。
※ 当院でご出産予定の方もご希望によりお受けいたします。
※ キャンセルは一週間前までお受けします。それ以降のキャンセルは代金をいただきます。